Anticuerpo monoclonal de conejo ASPA

Anticuerpo monoclonal de conejo ASPA

Cat: AMRe87722
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ASPA
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo ASPA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ASPA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo ASPA
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ASPA
Nombres alternativos ASP; ACY2
Gene ID 443, 11484, 79251
SwissProt ID P45381, Q8R3P0, Q9R1T5
Immunogen Un péptido sintético de ASPA humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:36 kDa; Observed MW:36 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una enzima que cataliza la conversión del ácido N-acetil-L-aspártico (NAA) en aspartato y acetato. El NAA es abundante en el cerebro, donde se cree que la hidrólisis por aspartoacilasa contribuye al mantenimiento de la sustancia blanca. Esta proteína actúa como depurador de NAA en otros tejidos. Las mutaciones en este gen causan la enfermedad de Canavan. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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