Anticuerpo policlonal de conejo ARHGEF9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ARHGEF9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ARHGEF9 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ARHGEF9 |
| Nombres alternativos | ARHGEF9; ARHDH9; KIAA0424; Rho guanine nucleotide exchange factor 9; Collybistin; PEM-2 homolog; Rac/Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9 |
| Gene ID | 23229 |
| SwissProt ID | O43307 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del ARHGEF9 humano. Rango de AA: 399-448. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Regulation of Actin Dynamics; AMPK |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una GTPasa similar a Rho que alterna entre el estado activo (ligado a GTP) y el inactivo (ligado a GDP) para regular CDC42 y otros genes. Los defectos en este gen son causa de la enfermedad del sobresalto con epilepsia (STHEE), también conocida como hiperekplexia con epilepsia. Se han encontrado tres variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], enfermedad: Los defectos en ARHGEF9 son causa de la enfermedad del sobresalto con epilepsia (STHEE) [MIM:300607]; también conocida como hiperekplexia con epilepsia. La enfermedad del sobresalto es un trastorno neurológico genéticamente heterogéneo. La STHE se caracteriza por rigidez muscular originada en el sistema nervioso central, particularmente en el período neonatal, y por una respuesta de sobresalto exagerada ante estímulos acústicos o táctiles inesperados. Función: Actúa como factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para CDC42. Promueve la formación de grupos de GPHN. Similitud: Contiene un dominio DH (homología DBL). Similitud: Contiene un dominio PH. Similitud: Contiene un dominio SH3. Subunidad: Interactúa con GPHN. Especificidad tisular: Detectado en el cerebro. Detectado en niveles bajos en el corazón. |
