Anticuerpo policlonal de conejo ARHGEF10
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Mono
Nombre del gen
ARHGEF10
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ARHGEF10 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ARHGEF10 |
| Nombres alternativos | ARHGEF10; KIAA0294; Rho guanine nucleotide exchange factor 10 |
| Gene ID | 9639 |
| SwissProt ID | O15013 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del ARHGEF10 humano. Rango de AA: 339-388. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 152kDa |
Área de investigación
| Regulation of Actin Dynamics; AMPK |
Antecedentes
| Este gen codifica un factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) de Rho. Los GEF de Rho regulan la actividad de las GTPasas pequeñas de Rho estimulando el intercambio de difosfato de guanina (GDP) por trifosfato de guanina (GTP) y podrían desempeñar un papel en la morfogénesis neuronal. Las mutaciones en este gen se asocian con una velocidad de conducción nerviosa más lenta (SNCV). El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2015], enfermedad: Los defectos en ARHGEF10 son la causa de la velocidad de conducción nerviosa más lenta (SNCV) [MIM:608236]. Los individuos afectados presentan una reducción en la velocidad de conducción nerviosa sin signos clínicos de disfunción del sistema nervioso periférico o central. La herencia de SNCV es autosómica dominante.,Función:Puede desempeñar un papel en la mielinización del desarrollo de los nervios periféricos.,Precaución de secuencia:Artefacto de clonación.,Precaución de secuencia:Traducido como Lys.,Similitud:Contiene 1 dominio DH (homología DBL). |
