Anticuerpo policlonal de conejo ARHGAP11A

Anticuerpo policlonal de conejo ARHGAP11A

Cat: APRab07120
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ARHGAP11A
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo ARHGAP11A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
ARHGAP11A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo ARHGAP11A
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ARHGAP11A
Nombres alternativos ARHGAP11A; KIAA0013; Rho GTPase-activating protein 11A; Rho-type GTPase-activating protein 11A
Gene ID 9824
SwissProt ID Q6P4F7
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de ARHGAP11A humano. Rango de AA: 471-520.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular 110kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas activadoras de la GTPasa Rho. En respuesta al daño del ADN, la proteína codificada interactúa con la proteína supresora de tumores p53 y estimula su tetramerización, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis. Una deleción cromosómica que incluye este gen es una de las causas del síndrome de Prader-Willi, y una variante intrónica de este gen podría estar asociada con la duración del sueño en niños. Este gen se expresa considerablemente en cánceres de colon y en una línea celular de cáncer de mama basal humano. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2016], similitud: Contiene un dominio Rho-GAP.
   💬 WhatsApp