Anticuerpo policlonal de conejo AQP2 (fosfoSer256)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
AQP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo AQP2 (fosfoSer256) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | AQP2 |
| Nombres alternativos | AQP2; Aquaporin-2; AQP-2; ADH water channel; Aquaporin-CD; AQP-CD; Collecting duct water channel protein; WCH-CD; Water channel protein for renal collecting duct |
| Gene ID | 359 |
| SwissProt ID | P41181 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la acuaporina 2 humana alrededor del sitio de fosforilación de Ser256. Rango de AA: 222-271. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína del canal de agua ubicada en el túbulo colector renal. Pertenece a la familia MIP/acuaporina, algunos de cuyos miembros se agrupan en el cromosoma 12q13. Las mutaciones en este gen se han relacionado con formas autosómicas dominantes y recesivas de diabetes insípida nefrogénica. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2008], enfermedad: Los defectos en AQP2 son la causa de la diabetes insípida autosómica nefrogénica (ANDI) [MIM:125800]; también conocida como diabetes insípida nefrogénica tipo 2. La ANDI se debe a la incapacidad de los túbulos colectores renales para absorber agua en respuesta a la arginina vasopresina. Se caracteriza por consumo excesivo de agua (polidipsia), excreción excesiva de orina (poliuria), orina hipotónica persistente e hipopotasemia. La herencia puede ser autosómica dominante o recesiva. Dominio: Las acuaporinas contienen dos repeticiones en tándem, cada una con tres dominios transmembrana y un bucle formador de poros con el motivo distintivo Asn-Pro-Ala (NPA). Función: Forma un canal específico para el agua que proporciona a las membranas plasmáticas del túbulo colector renal una alta permeabilidad al agua, permitiendo así que el agua se mueva en la dirección de un gradiente osmótico. Información en línea: Páginas de AQP2. PTM: La fosforilación de Ser-256 es necesaria y suficiente para la expresión en la membrana apical. La endocitosis no depende de la fosforilación. Similitud: Pertenece a la familia MIP/acuaporina (TC 1.A.8). Ubicación subcelular: Transporta desde las vesículas a la membrana apical. Especificidad tisular: Se expresa en los túbulos colectores renales. |
