Anticuerpo policlonal de conejo AQP1

Anticuerpo policlonal de conejo AQP1

Cat: APRab07066
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:AQP1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo AQP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
AQP1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo AQP1
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen AQP1
Nombres alternativos AQP1; CHIP28; Aquaporin-1; AQP-1; Aquaporin-CHIP; Urine water channel; Water channel protein for red blood cells and kidney proximal tubule
Gene ID 358
SwissProt ID P29972
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la AQP1 humana. Rango de AA: 101-150.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular 29kDa
Área de investigación
Cell Biology
Antecedentes
Este gen codifica una pequeña proteína integral de membrana con seis dominios transmembrana que funciona como una proteína canalizadora de agua. Esta proteína permite el transporte pasivo de agua a lo largo de un gradiente osmótico. Este gen es un posible candidato para trastornos que implican un desequilibrio en el movimiento del fluido ocular. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2016], dominio: Las acuaporinas contienen dos repeticiones en tándem, cada una con tres dominios transmembrana y un bucle formador de poros con el motivo distintivo Asn-Pro-Ala (NPA)., función: Forma un canal específico para el agua que proporciona a las membranas plasmáticas de los glóbulos rojos y los túbulos proximales renales una alta permeabilidad al agua, permitiendo así que el agua se mueva en la dirección de un gradiente osmótico., varios: Inhibido farmacológicamente por concentraciones submilimolares de mercurio., información en línea: Base de datos de mutaciones del gen del antígeno del grupo sanguíneo, información en línea: Estados líquidos - Número 36 de julio de 2003, polimorfismo: AQP1 es responsable del sistema de grupos sanguíneos de Colton. Aproximadamente el 92 % de los caucásicos presentan Co(A+B-) (Ala-46), aproximadamente el 8 % presentan Co(A+B+) y solo el 0,2 % presentan Co(A-B+) (Val-46). La Co(A-B-), muy poco frecuente, se debe a la ausencia total de AQP1. Similitud: Pertenece a la familia MIP/acuaporina (TC 1.A.8). Subunidad: Homotetrámero. Especificidad tisular: Se expresa en diversos tejidos, como eritrocitos, túbulos renales, epitelio pigmentario de la retina, corazón, pulmón, músculo esquelético, riñón y páncreas. Se expresa débilmente en cerebro, placenta e hígado.
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