Anticuerpo monoclonal de ratón APP

Anticuerpo monoclonal de ratón APP

Cat: AMM81396
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:APP
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón APP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
APP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón APP
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2b
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen APP
Nombres alternativos AAA; AD1; PN2; ABPP; APPI; CVAP; ABETA; PN-II; CTFgamma
Gene ID 351
SwissProt ID P05067
Immunogen Fragmento recombinante purificado de APP humana (AA: 483-699) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 87kDa
Área de investigación
Apoptosis,Notch signaling pathway
Antecedentes
Este gen codifica un receptor de superficie celular y una proteína precursora transmembrana que es escindida por secretasas para formar diversos péptidos. Algunos de estos péptidos se secretan y pueden unirse al complejo de acetiltransferasa APBB1/TIP60 para promover la activación transcripcional, mientras que otros forman la base proteica de las placas amiloides presentes en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer. Mutaciones en este gen se han relacionado con la enfermedad de Alzheimer autosómica dominante y la amiloidosis cerebroarterial (angiopatía amiloide cerebral). Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diversas isoformas para este gen.
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