Anticuerpo policlonal de conejo APOC2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
APOC2 APC2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo APOC2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | APOC2 APC2 |
| Nombres alternativos | Apolipoprotein C-II (Apo-CII;ApoC-II;Apolipoprotein C2) |
| Gene ID | 344 |
| SwissProt ID | P02655 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de APOC2 humano Rango AA: 1-50 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína de unión a lípidos perteneciente a la familia de genes de la apolipoproteína. La proteína se secreta en el plasma, donde es un componente de la lipoproteína de muy baja densidad. Esta proteína activa la enzima lipoproteína lipasa, que hidroliza los triglicéridos y, por lo tanto, proporciona ácidos grasos libres a las células. Las mutaciones en este gen causan hiperlipoproteinemia tipo IB, caracterizada por hipertrigliceridemia, xantomas y un mayor riesgo de pancreatitis y aterosclerosis temprana. Este gen está presente en un grupo con otros genes de apolipoproteína relacionados en el cromosoma 19. Existe una transcripción de lectura directa natural entre este gen y el gen vecino de la apolipoproteína C-IV (APOC4). [proporcionado por RefSeq, marzo de 2011], enfermedad: Los defectos en APOC2 son la causa de la hiperlipoproteinemia tipo IB [MIM:207750]. Es un rasgo autosómico recesivo que se caracteriza por hipertrigliceridemia, xantomas y un mayor riesgo de pancreatitis y aterosclerosis temprana. Función: Componente de la fracción plasmática de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y activador de varias triacilglicerol lipasas. La asociación de APOC2 con quilomicrones plasmáticos, VLDL y HDL es reversible, función de la secreción y el catabolismo de las lipoproteínas ricas en triglicéridos, y cambia rápidamente. Similitud: Pertenece a la familia de la apolipoproteína C2. Especificidad tisular: Secretada en plasma. |
