Anticuerpo policlonal de conejo APLP2 (fosfo Tyr755)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
APLP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo APLP2 (fosfo Tyr755) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | APLP2 |
| Nombres alternativos | APLP2; APPL2; Amyloid-like protein 2; APLP-2; APPH; Amyloid protein homolog; CDEI box-binding protein; CDEBP |
| Gene ID | 334 |
| SwissProt ID | Q06481 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de APLP2 humano alrededor del sitio de fosforilación de Tyr755. Rango de AA: 714-763. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Neuroscience |
Antecedentes
| Este gen codifica la proteína similar al precursor amiloide 2 (APLP2), que es miembro de la familia APP (proteína precursora amiloide) que incluye APP, APLP1 y APLP2. Esta proteína se expresa ubicuamente. Contiene dominios de unión a heparina, cobre y zinc en el extremo N-terminal, dominios inhibidores de BPTI/Kunitz y E2 en la región media, y dominios transmembrana e intracelular en el extremo C-terminal. Esta proteína interactúa con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase I. La sinergia de esta proteína y la APP es necesaria para mediar la transmisión neuromuscular, el aprendizaje espacial y la plasticidad sináptica. Esta proteína se ha implicado en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer. Se han identificado múltiples variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2011], Productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales. Función: Puede desempeñar un papel en la regulación de la hemostasia. La forma soluble puede tener propiedades inhibidoras de los factores de coagulación. Puede interactuar con las vías de señalización celular de la proteína G. Puede unirse al ADN 5'-GTCACATG-3' (secuencia CDEI). Inhibe la tripsina, la quimotripsina, la plasmina, el factor XIA y la calicreína plasmática y glandular. PTM: El dominio inhibidor de BPTI/Kunitz está O-glicosilado. Similitud: Pertenece a la familia APP. Similitud: Contiene un dominio inhibidor de BPTI/Kunitz. Subunidad: Interactúa con CPEB1. Especificidad tisular: En placenta, cerebro, corazón, pulmón, hígado, riñón y tejidos endoteliales. |
