Anticuerpo policlonal de conejo AMPD1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
AMPD1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo AMPD1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | AMPD1 |
| Nombres alternativos | AMPD1; AMP deaminase 1; AMP deaminase isoform M; Myoadenylate deaminase |
| Gene ID | 270 |
| SwissProt ID | P23109 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de AMPD1 humano. Rango de AA: 261-310. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Purine metabolism; |
Antecedentes
| La adenosina monofosfato desaminasa 1 cataliza la desaminación de AMP a IMP en el músculo esquelético y desempeña un papel importante en el ciclo de los nucleótidos de purina. Se han identificado otros dos genes, AMPD2 y AMPD3, para las isoformas específicas del hígado y los eritrocitos, respectivamente. La deficiencia de esta enzima específica del músculo es aparentemente una causa común de miopatía inducida por el ejercicio y probablemente la causa más común de miopatía metabólica en humanos. Se han identificado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas en este gen. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2010], actividad catalítica: AMP + H(2)O = IMP + NH(3)., enfermedad: Los defectos en AMPD1 son la causa de la deficiencia de adenosina monofosfato desaminasa de tipo muscular (AMPDDM) [MIM:102770]. La AMPDDM es un trastorno metabólico que provoca miopatía relacionada con el ejercicio. Se caracteriza por dolores musculares, calambres y fatiga precoz inducidos por el ejercicio.,Función:La AMP desaminasa desempeña un papel fundamental en el metabolismo energético.,Vía:Metabolismo de las purinas; Biosíntesis de IMP a través de la vía de rescate; IMP a partir de AMP: paso 1/1.,Similitud:Pertenece a la familia de las adenosina y AMP desaminasas.,Subunidad:Homotetrámero.,Especificidad tisular:Hay tres isoformas presentes en los mamíferos: la AMP desaminasa 1 es la forma predominante en el músculo esquelético; la AMP desaminasa 2 predomina en el músculo liso, el tejido no muscular, el músculo embrionario y los mioblastos indiferenciados; la AMP desaminasa 3 se encuentra en los eritrocitos. |
