Anticuerpo monoclonal de ratón ALPL
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Conejo
Nombre del gen
ALPL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón ALPL |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Conejo |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ALPL |
| Nombres alternativos | HOPS; TNAP; APTNAP; TNSALP; AP-TNAP |
| Gene ID | 249 |
| SwissProt ID | P05186 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de ALPL humana expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 57.3kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Existen al menos cuatro fosfatasas alcalinas distintas pero relacionadas: intestinal, placentaria, similar a la placenta y hepática/ósea/renal (no específica de tejido). Las tres primeras se localizan juntas en el cromosoma 2, mientras que la forma no específica de tejido se localiza en el cromosoma 1. El producto de este gen es una enzima glicosilada unida a la membrana que no se expresa en ningún tejido en particular y, por lo tanto, se denomina forma no específica de tejido de la enzima. Se desconoce la función fisiológica exacta de las fosfatasas alcalinas. Una función propuesta para esta forma de la enzima es la mineralización de la matriz; sin embargo, los ratones que carecen de una forma funcional de esta enzima muestran un desarrollo esquelético normal. Esta enzima se ha relacionado directamente con la hipofosfatasia, un trastorno que se caracteriza por hipercalcemia e incluye defectos esqueléticos. Sin embargo, la naturaleza de este trastorno puede variar según la mutación específica, ya que esta determina la edad de inicio y la gravedad de los síntomas. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo. |
