Anticuerpo monoclonal de ratón ALK/p80

Anticuerpo monoclonal de ratón ALK/p80

Cat: AMM82642
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ALK/p80
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón ALK/p80
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
ALK/p80
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón ALK/p80
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ALK/p80
Nombres alternativos CD246; NBLST3
Gene ID 238
SwissProt ID Q9UM73
Immunogen Fragmento recombinante purificado de ALK/p80 humano (AA: 1359-1460) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 176.4kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un receptor de tirosina quinasa, perteneciente a la superfamilia de receptores de insulina. Esta proteína comprende un dominio extracelular, un tramo hidrofóbico correspondiente a una región transmembrana de un solo paso y un dominio quinasa intracelular. Desempeña un papel importante en el desarrollo del cerebro y ejerce sus efectos sobre neuronas específicas del sistema nervioso. Se ha descubierto que este gen se reordena, muta o amplifica en diversos tumores, como los linfomas anaplásicos de células grandes, el neuroblastoma y el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Los reordenamientos cromosómicos son las alteraciones genéticas más comunes en este gen, que dan lugar a la creación de múltiples genes de fusión en la tumorigénesis, incluyendo ALK (cromosoma 2)/EML4 (cromosoma 2), ALK/RANBP2 (cromosoma 2), ALK/ATIC (cromosoma 2), ALK/TFG (cromosoma 3), ALK/NPM1 (cromosoma 5), ​​ALK/SQSTM1 (cromosoma 5), ​​ALK/KIF5B (cromosoma 10), ALK/CLTC (cromosoma 17), ALK/TPM4 (cromosoma 19) y ALK/MSN (cromosoma X).
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