Anticuerpo policlonal de conejo ALK-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ACVRL1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ALK-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ACVRL1 |
| Nombres alternativos | ACVRL1; ACVRLK1; ALK1; Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Activin receptor-like kinase 1; ALK-1; TGF-B superfamily receptor type I; TSR-I |
| Gene ID | 94 |
| SwissProt ID | P37023 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región N-terminal del ACVRL1 humano. Rango de AA: 21-70. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 56kDa |
Área de investigación
| Cytokine-cytokine receptor interaction;TGF-beta; |
Antecedentes
| Este gen codifica un receptor de superficie celular tipo I para la superfamilia de ligandos TGF-beta. Comparte con otros receptores tipo I un alto grado de similitud en los subdominios de serina-treonina quinasas, una región rica en glicina y serina (denominada dominio GS) que precede al dominio quinasa, y una cola C-terminal corta. La proteína codificada, a veces denominada ALK1, comparte estructuras de dominio similares con otras proteínas ALK o quinasas similares al receptor de activina estrechamente relacionadas, que forman una subfamilia de receptores de serina/treonina quinasas. Las mutaciones en este gen se asocian con la telangiectasia hemorrágica tipo 2, también conocida como síndrome de Rendu-Osler-Weber 2. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: ATP + [proteína receptora] = ADP + fosfato de [proteína receptora]., cofactor: magnesio o manganeso., enfermedad: los defectos en ACVRL1 son la causa de la telangiectasia hemorrágica hereditaria tipo 2 (HHT2) [MIM:600376]; también conocida como síndrome de Osler-Rendu-Weber 2 (ORW2). La HHT2 es una displasia vascular multisistémica autosómica dominante, caracterizada por epistaxis recurrente, telangiectasias mucocutáneas, hemorragia gastrointestinal y malformaciones arteriovenosas pulmonares, cerebrales y hepáticas; Todas las manifestaciones secundarias de la displasia vascular subyacente. Función: Al unirse al ligando, forma un complejo receptor compuesto por dos serina/treonina quinasas transmembrana de tipo II y dos de tipo I. Los receptores de tipo II fosforilan y activan los receptores de tipo I, que se autofosforilan y luego se unen y activan los reguladores transcripcionales SMAD. Receptor de TGF-beta. También puede unirse a la activina. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas TKL Ser/Thr. Subfamilia de receptores TGFB. Similitud: Contiene un dominio GS. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. |
