Anticuerpo monoclonal de conejo ALDH7A1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
ALDH7A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo ALDH7A1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ALDH7A1 |
| Nombres alternativos | EPD; PDE; ATQ1 |
| Gene ID | 501 |
| SwissProt ID | P49419 |
| Immunogen | Un péptido sintético de ALDH7A1 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | Calculated MW:59 kDa; Observed MW:59 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la subfamilia 7 de la familia de genes de la aldehído deshidrogenasa. Se cree que estas enzimas desempeñan un papel fundamental en la desintoxicación de los aldehídos generados por el metabolismo del alcohol y la peroxidación lipídica. Este gen en particular presenta homología con una proteína previamente descrita del guisante verde, la proteína de turgencia del guisante de 26 g. También participa en el catabolismo de la lisina, que se sabe que ocurre en la matriz mitocondrial. Informes recientes muestran que esta proteína se encuentra tanto en el citosol como en la mitocondria, y que ambas formas probablemente surgen del uso de sitios alternativos de inicio de la traducción. También se ha encontrado una variante adicional que codifica una isoforma diferente para este gen. Las mutaciones en este gen se asocian con la epilepsia dependiente de piridoxina. También se han identificado varios pseudogenes relacionados. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2011] |
