Anticuerpo monoclonal de conejo ALDH16A1

Anticuerpo monoclonal de conejo ALDH16A1

Cat: AMRe87728
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ALDH16A1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo ALDH16A1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ALDH16A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo ALDH16A1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ALDH16A1
Nombres alternativos ALDH16A1
Gene ID 126133, 69748, 361571
SwissProt ID Q8IZ83, Q571I9, Q3T1L0
Immunogen Un péptido sintético de ALDH16A1 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW:85 kDa; Observed MW:85 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la superfamilia de las aldehído deshidrogenasas. Los miembros de la familia actúan sobre sustratos aldehído y utilizan nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP) como cofactor. Este gen se conserva en chimpancés, perros, vacas, ratones, ratas y peces cebra. La proteína codificada por este gen interactúa con la maspardina, una proteína que, al truncarse, es responsable del síndrome de Mast. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2010]
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