Anticuerpo policlonal de conejo AKAP9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
AKAP9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo AKAP9 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | AKAP9 |
| Nombres alternativos | AKAP350 AKAP450 KIAA0803 |
| Gene ID | 10142 |
| SwissProt ID | Q99996 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en el rango de AA: 2610-2690 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 430kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Las proteínas de anclaje de la A-quinasa (AKAP) son un grupo de proteínas estructuralmente diversas que comparten la función de unirse a la subunidad reguladora de la proteína quinasa A (PKA) y confinar la holoenzima a ubicaciones específicas dentro de la célula. Este gen codifica un miembro de la familia AKAP. El empalme alterno de este gen da lugar a al menos dos isoformas que se localizan en el centrosoma y el aparato de Golgi, e interactúan con numerosas proteínas de señalización de múltiples vías de transducción de señales. Estas proteínas de señalización incluyen la proteína quinasa A de tipo II, la serina/treonina quinasa, la proteína quinasa N, la proteína fosfatasa 1, la proteína fosfatasa 2a, la proteína quinasa C-épsilon y la fosfodiesterasa 4D3. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2008], Enfermedad: Defectos en AKAP9 causan el síndrome de QT largo tipo 11 (LQT11) [MIM:611820]. Los síndromes de QT largo son trastornos cardíacos que se caracterizan por un intervalo QT prolongado en el ECG y arritmias ventriculares polimórficas. Causan síncope y muerte súbita en respuesta al ejercicio o al estrés emocional. Pueden presentarse con un evento centinela de muerte súbita cardíaca en la infancia. Dominio: El sitio de unión a RII, que se predice que forma una hélice anfipática, podría participar en interacciones proteína-proteína con una superficie complementaria en el dímero de la subunidad R. Función: Se une a las subunidades reguladoras tipo II de la proteína quinasa A. Proteína de andamiaje que ensambla varias proteína quinasas y fosfatasas en el centrosoma y el aparato de Golgi. Puede ser necesaria para mantener la integridad del aparato de Golgi. La isoforma 4/Yotiao se asocia con el receptor de N-metil-D-aspartato y se encuentra específicamente en la unión neuromuscular (UNM), así como en las sinapsis neuronales, lo que sugiere un papel en la organización de las especializaciones postsinápticas. PTM: Se fosforila tras daño en el ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Ubicación subcelular: Citoplasmática en células parietales. Subunidad: Interactúa con la región reguladora de la proteína quinasa N (PKN), la proteína fosfatasa 2A (PP2A), la proteína fosfatasa 1 (PP1) y la forma inmadura no fosforilada de la PKC épsilon. Interactúa con CIP4 y FNBP1. Especificidad tisular: Ampliamente expresada. La isoforma 4/Yotiao se expresa en gran medida en el músculo esquelético y el páncreas. |
