Anticuerpo monoclonal de ratón AIF

Anticuerpo monoclonal de ratón AIF

Cat: AMM81018
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:AIF
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón AIF
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
AIF
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón AIF
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2b
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen AIF
Nombres alternativos AIFM1; AIF; PDCD8; COXPD6; MGC111425
Gene ID 9131
SwissProt ID O95831
Immunogen Fragmento recombinante purificado de AIF humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 67kDa
Área de investigación
Apoptosis
Antecedentes
Este gen codifica una flavoproteína esencial para el desensamblaje nuclear en células apoptóticas y se encuentra en el espacio intermembrana mitocondrial de las células sanas. La inducción de la apoptosis provoca la translocación de esta proteína al núcleo, donde afecta la condensación y fragmentación cromosómica. Además, este producto génico induce a las mitocondrias a liberar las proteínas apoptógenas citocromo c y caspasa-9. Las mutaciones en este gen causan una deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa 6, que provoca una encefalomiopatía mitocondrial grave. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. Se ha identificado un pseudogén relacionado en el cromosoma 10.
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