Anticuerpo policlonal de conejo AIF-M1

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

AIFM1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo AIF-M1
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	AIFM1
Nombres alternativos	AIFM1; AIF; PDCD8; Apoptosis-inducing factor 1; mitochondrial; Programmed cell death protein 8
Gene ID	9131
SwissProt ID	O95831
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del AIFM1 humano. Rango de AA: 51-100.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
Peso molecular	67kDa

Área de investigación

Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;

Antecedentes

Este gen codifica una flavoproteína esencial para el desmontaje nuclear en células apoptóticas y se encuentra en el espacio intermembrana mitocondrial de las células sanas. La inducción de la apoptosis provoca la translocación de esta proteína al núcleo, donde afecta la condensación y fragmentación cromosómica. Además, este producto génico induce a las mitocondrias a liberar las proteínas apoptógenas citocromo c y caspasa-9. Las mutaciones en este gen causan la deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa 6 (COXPD6), una encefalomiopatía mitocondrial grave, así como el síndrome de Cowchock, también conocido como enfermedad de Charcot-Marie-Tooth-4 recesiva ligada al cromosoma X (CMTX-4), un trastorno que provoca neuropatía y defectos axónicos y sensoriales motores con sordera y retraso mental. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. Se ha identificado un pseudogén relacionado en la actividad catalítica cromosómica: 2 glutatión + proteína-disulfuro = glutatión disulfuro + proteína-ditiol. Cofactor: FAD. Función: Posee una significativa actividad de la proteína tiol-disulfuro oxidasa. Función: Probable oxidorreductasa que actúa como efector mitocondrial independiente de caspasa en la muerte celular apoptótica. El AIF extramitocondrial induce la condensación de la cromatina nuclear y la fragmentación del ADN a gran escala (in vitro). Se une al ADN de forma independiente de la secuencia. Similitud: Pertenece a la familia de las oxidorreductasas dependientes de FAD. Similitud: Contiene un dominio de tiorredoxina. Ubicación subcelular: Se transloca al núcleo tras la inducción de la apoptosis. Subunidad: Interactúa con XIAP. Especificidad tisular: Ampliamente expresado.