Anticuerpo policlonal de conejo AID

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

AICDA

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo AID
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	AICDA
Nombres alternativos	AICDA; AID; Activation-induced cytidine deaminase; Cytidine aminohydrolase
Gene ID	57379
SwissProt ID	Q9GZX7
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del AICDA humano. Rango de AA: 81-130.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	24kDa

Área de investigación

Intestinal immune network for IgA production;Primary immunodeficiency;

Antecedentes

Este gen codifica una desaminasa editora de ARN, miembro de la familia de las citidina desaminasas. Esta proteína participa en la hipermutación somática, la conversión génica y la recombinación de genes de inmunoglobulina por cambio de clase. Los defectos en este gen son la causa del síndrome de inmunodeficiencia autosómica recesiva de hiper-IgM tipo 2 (HIGM2). [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2009], actividad catalítica: citidina + H(2)O = uridina + NH(3)., cofactor: zinc., enfermedad: los defectos en AICDA son la causa del síndrome de inmunodeficiencia autosómica recesiva de hiper-IgM tipo 2 (HIGM2) [MIM:605258]. El HIGM2 se caracteriza por niveles séricos de IgM normales o elevados con ausencia de IgG, IgA e IgE, lo que resulta en una alta susceptibilidad a las infecciones bacterianas. HIGM2 causa la ausencia de recombinación de cambio de clase (CSR) de Ig, la ausencia de hipermutaciones somáticas de Ig y la hiperplasia ganglionar causada por la presencia de centros germinales gigantes. Función: Desaminasa editora de ARN implicada en la hipermutación somática, la conversión génica y la recombinación de cambio de clase. Es necesaria para varios pasos cruciales de la diferenciación terminal de linfocitos B, necesaria para la respuesta eficiente de anticuerpos. Información en línea: Base de datos de mutaciones AICDA. Similitud: Pertenece a la familia de las citidina y desoxicitidilato desaminasas. Especificidad tisular: Fuertemente expresada en ganglios linfáticos y amígdalas.