Anticuerpo monoclonal de ratón AGT

Anticuerpo monoclonal de ratón AGT

Cat: AMM80753
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:AGT
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón AGT
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
AGT
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón AGT
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2b
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS que contiene 0,03% de azida sódica.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen AGT
Nombres alternativos ANHU
Gene ID 183
SwissProt ID P01019
Immunogen Fragmento recombinante purificado de AGT humana expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 53kDa
Área de investigación
Antecedentes
La AGT, preangiotensinógeno o precursor del angiotensinógeno, se expresa en el hígado y es escindida por la enzima renina en respuesta a la disminución de la presión arterial. El producto resultante, la angiotensina I, es escindida posteriormente por la enzima convertidora de angiotensina (ECA) para generar la enzima fisiológicamente activa angiotensina II. Esta proteína participa en el mantenimiento de la presión arterial y en la patogénesis de la hipertensión esencial y la preeclampsia. Las mutaciones en este gen se asocian con la susceptibilidad a la hipertensión esencial y pueden causar disgenesia tubular renal, un trastorno grave del desarrollo tubular renal. Los defectos en este gen también se han asociado con la fibrilación auricular estructural no familiar y la enfermedad inflamatoria intestinal.
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