Anticuerpo monoclonal de conejo AFG2

Anticuerpo monoclonal de conejo AFG2

Cat: AMRe87276
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:AFG2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo AFG2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
AFG2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo AFG2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen AFG2
Nombres alternativos AFG2; SPAF; EHLMRS
Gene ID 166378
SwissProt ID Q8NB90
Immunogen Proteína recombinante de AFG2 humana
Aplicación
Aplicación WB,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,FC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW:98 kDa; Observed MW:98 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de ATPasas asociadas con diversas actividades, cuyos miembros se definen por un dominio ATPasa altamente conservado. Los miembros de esta familia participan en diversos procesos celulares, como la fusión de membranas, la replicación del ADN, la ruptura de microtúbulos y la degradación de proteínas. La proteína codificada por este gen posee una supuesta secuencia diana mitocondrial y se ha propuesto que participa en el mantenimiento de la función e integridad mitocondrial durante la espermatogénesis en ratones. Las variantes alélicas de este gen se han asociado con la epilepsia, la pérdida auditiva y el síndrome de discapacidad cognitiva. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2016]
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