Anticuerpo policlonal de conejo AF-4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
AFF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo AF-4 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | AFF1 |
| Nombres alternativos | AFF1; AF4; FEL; MLLT2; PBM1; AF4/FMR2 family member 1; ALL1-fused gene from chromosome 4 protein; Protein AF-4; Protein FEL; Proto-oncogene AF4 |
| Gene ID | 4299 |
| SwissProt ID | P51825 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del AF4 humano. Rango de AA: 1-50. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 130kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la proteína nuclear linfoide AF4/ relacionada con la familia de proteínas del síndrome de retraso mental AF4/X frágil E, que se han implicado en la leucemia linfoblástica infantil, el retraso mental del sitio X frágil E y la ataxia. Es el gen de fusión de leucemia de linaje mixto prevalente asociado con la leucemia linfoblástica aguda espontánea. Los miembros de esta familia tienen tres dominios conservados: un dominio de homología N-terminal, un dominio de proteína nuclear linfoide AF4/ relacionada con el síndrome de retraso mental AF4/X frágil E y un dominio de homología C-terminal. La proteína funciona como un regulador de la transcripción mediada por la ARN polimerasa II a través de funciones de elongación y remodelación de la cromatina. A través de pantallas de interferencia de ARN, se ha demostrado que este gen promueve la expresión de CD133, una glucoproteína de la membrana plasmática necesaria para la supervivencia de las células leucémicas. El empalme alternativo resulta en la enfermedad de la mudosis: una aberración cromosómica que involucra a AFF1 se asocia con leucemias agudas. Translocación t(4;11)(q21;q23) con MLL/HRX. El resultado es una proteína activadora no autorizada. Similitud: Pertenece a la familia AF4. |
