Anticuerpo policlonal de conejo ADAMTS-7
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
ADAMTS7
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ADAMTS-7 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ADAMTS7 |
| Nombres alternativos | ADAMTS7; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 7; ADAM-TS 7; ADAM-TS7; ADAMTS-7; COMPase |
| Gene ID | 11173 |
| SwissProt ID | Q9UKP4 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de ADAMTS-7. en el rango de AA: 150-230 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia ADAMTS (una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina). Los miembros de esta familia comparten varios módulos proteicos distintivos, entre ellos una región propéptido, un dominio de metaloproteinasa, un dominio similar a la desintegrina y un motivo de trombospondina tipo 1 (TS). Los miembros individuales de esta familia difieren en el número de motivos TS C-terminales, y algunos presentan dominios C-terminales únicos. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar la enzima madura. Esta enzima contiene dos motivos TS C-terminales y puede regular la migración de las células musculares lisas vasculares (CMLV). Las mutaciones en este gen pueden estar asociadas con la susceptibilidad a la enfermedad arterial coronaria. [Proporcionado por RefSeq, feb. de 2016], cofactor: Se une a un ion zinc por subunidad., dominio: La cisteína conservada presente en el motivo de cambio de cisteína se une al ion zinc catalítico, inhibiendo así la enzima. La disociación de la cisteína del ion zinc tras la liberación del péptido de activación activa la enzima., dominio: El dominio espaciador y los dominios TSP tipo 1 son importantes para una interacción estrecha con la matriz extracelular., función: Metaloproteasa que puede participar en la degradación de COMP., inducción: Regulada positivamente en el cartílago articular y la membrana sinovial de pacientes con artritis., PTM: Puede ser escindido por una furina endopeptidasa (por similitud). El precursor se procesa secuencialmente., PTM: N-glicosilado., PTM: Proteoglicano O-glicosilado. Contiene sulfato de condroitina. Similitud: Contiene 1 dominio de desintegrina. Similitud: Contiene 1 dominio de peptidasa M12B. Similitud: Contiene 1 dominio PLAC. Similitud: Contiene 8 dominios TSP tipo 1. Ubicación subcelular: También se encuentra asociado con la superficie celular externa. Subunidad: Interactúa con COMP. Especificidad tisular: Se expresa en corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas. Se detecta en meniscos, huesos, tendones, cartílagos, membrana sinovial, grasa y ligamentos. |
