Anticuerpo policlonal de conejo ADAMTS-18
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
ADAMTS18
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ADAMTS-18 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ADAMTS18 |
| Nombres alternativos | ADAMTS18; ADAMTS21; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 18; ADAM-TS 18; ADAM-TS18; ADAMTS-18 |
| Gene ID | 170692 |
| SwissProt ID | Q8TE60 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de ADAMTS-18. en el rango de AA: 1030-1110 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 135kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas ADAMTS (una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina). Los miembros de la familia ADAMTS comparten varios módulos proteicos distintos, incluyendo una región propéptido, un dominio de metaloproteinasa, un dominio similar a la desintegrina y un motivo de trombospondina tipo 1 (TS). Los miembros individuales de esta familia difieren en el número de motivos TS C-terminales, y algunos tienen dominios C-terminales únicos. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar la proteína madura, que puede regular el equilibrio hemostático y funcionar como un supresor tumoral. Las mutaciones en este gen pueden estar asociadas con microcórnea, atrofia coriorretiniana miópica y telecanto (MMCAT) y distrofia de conos y bastones en pacientes humanos. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2016], cofactor: Se une a un ion de zinc por subunidad., dominio: La cisteína conservada presente en el motivo de cambio de cisteína se une al ion de zinc catalítico, inhibiendo así la enzima. La disociación de la cisteína del ion de zinc tras la liberación del péptido de activación activa la enzima., PTM: El precursor es escindido por una furina endopeptidasa., similitud: Contiene un dominio de desintegrina., similitud: Contiene un dominio de peptidasa M12B., similitud: Contiene un dominio PLAC., similitud: Contiene 5 dominios TSP tipo 1., especificidad tisular: Se expresa en pulmón, hígado y riñón fetales, así como en cerebro, próstata, glándula submaxilar y endotelio adultos. |
