Anticuerpo policlonal de conejo ADAMTS-17
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
ADAMTS17
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ADAMTS-17 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ADAMTS17 |
| Nombres alternativos | ADAMTS17; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 17; ADAM-TS 17; ADAM-TS17; ADAMTS-17 |
| Gene ID | 170691 |
| SwissProt ID | Q8TE56 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de ADAMTS-17. en el rango de AA: 150-230 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas ADAMTS (una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina). Los miembros de la familia ADAMTS comparten varios módulos proteicos distintos, incluyendo una región propéptido, un dominio de metaloproteinasa, un dominio similar a la desintegrina y un motivo de trombospondina tipo 1 (TS). Los miembros individuales de esta familia difieren en el número de motivos TS C-terminales, y algunos tienen dominios C-terminales únicos. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar la proteína madura, que puede promover el crecimiento y la supervivencia de las células de cáncer de mama. Las mutaciones en este gen se asocian con un síndrome similar al de Weill-Marchesani, que se caracteriza por miopía lenticular, ectopia lentis, glaucoma, esferofaquia y baja estatura. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2016], dominio: La cisteína conservada presente en el motivo de cambio de cisteína se une al ion zinc catalítico, inhibiendo así la enzima. La disociación de la cisteína del ion zinc tras la liberación del péptido de activación activa la enzima., PTM: El precursor es escindido por una furina endopeptidasa., similitud: Contiene un dominio de desintegrina., similitud: Contiene un dominio de peptidasa M12B., similitud: Contiene un dominio PLAC., similitud: Contiene 5 dominios TSP tipo 1., especificidad tisular: Se expresa en pulmón fetal, cerebro adulto, próstata e hígado. |
