Anticuerpo policlonal de conejo ACSL6
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ACSL6
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ACSL6 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ACSL6 |
| Nombres alternativos | ACSL6; ACS2; FACL6; KIAA0837; LACS5; Long-chain-fatty-acid--CoA ligase 6; Long-chain acyl-CoA synthetase 6; LACS 6 |
| Gene ID | 23305 |
| SwissProt ID | Q9UKU0 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del ACSL6 humano. Rango de AA: 499-548. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 78kDa |
Área de investigación
| Fatty acid metabolism;PPAR;Adipocytokine; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen cataliza la formación de acil-CoA a partir de ácidos grasos, ATP y CoA, utilizando magnesio como cofactor. Esta proteína desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los ácidos grasos en el cerebro. Las translocaciones con el gen ETV6 son causa del síndrome mielodisplásico con basofilia, la leucemia mieloide aguda con eosinofilia y la leucemia eosinofílica aguda. Se han encontrado varias variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2011], actividad catalítica: ATP + un ácido carboxílico de cadena larga + CoA = AMP + difosfato + un acil-CoA., cofactor: magnesio., etapa de desarrollo: la expresión es baja en las primeras etapas del desarrollo eritroide, pero es muy alta en los reticulocitos., enfermedad: una aberración cromosómica que afecta a ACSL6 puede ser causa de leucemia eosinofílica aguda (LEA). Translocación t(5;12)(q31;p13) con ETV6. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a ACSL6 puede ser causa de leucemia mieloide aguda con eosinofilia. Translocación t(5;12)(q31;p13) con ETV6. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a ACSL6 puede ser causa de síndrome mielodisplásico con basofilia. Translocación t(5;12)(q31;p13) con ETV6. Función: Activación de ácidos grasos de cadena larga para la síntesis de lípidos celulares y su degradación por betaoxidación. Desempeña un papel importante en el metabolismo de los ácidos grasos en el cerebro y los acil-CoA producidos pueden utilizarse exclusivamente para la síntesis de lípidos cerebrales. Similitud: Pertenece a la familia de enzimas de unión a AMP dependientes de ATP. Especificidad tisular: Se expresa predominantemente en precursores de eritrocitos, en particular en reticulocitos, células sanguíneas fetales derivadas del hígado fetal, células madre hematopoyéticas de la sangre del cordón umbilical, médula ósea y cerebro. |
