Anticuerpo policlonal de conejo ACCα
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Bovino, Otro
Nombre del gen
ACACA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ACCα |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Bovino, Otro |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ACACA |
| Nombres alternativos | ACACA; ACAC; ACC1; ACCA; Acetyl-CoA carboxylase 1; ACC1; ACC-alpha |
| Gene ID | 31 |
| SwissProt ID | Q13085 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de la acetil-CoA carboxilasa humana. Rango de AA: 46-95. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 265kDa |
Área de investigación
| Fatty acid biosynthesis;Pyruvate metabolism;Propanoate metabolism;Insulin_Receptor; |
Antecedentes
| La acetil-CoA carboxilasa (ACC) es un sistema enzimático multifuncional complejo. La ACC es una enzima que contiene biotina y cataliza la carboxilación de acetil-CoA a malonil-CoA, el paso limitante en la síntesis de ácidos grasos. Existen dos formas de ACC, alfa y beta, codificadas por dos genes diferentes. La ACC-alfa está altamente enriquecida en tejidos lipogénicos. La enzima se encuentra bajo control a largo plazo a nivel transcripcional y traduccional, y bajo regulación a corto plazo mediante la fosforilación/desfosforilación de residuos de serina diana y la transformación alostérica con citrato o palmitoil-CoA. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo, divergentes en la secuencia 5' y que codifican isoformas distintas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: ATP + acetil-CoA + HCO(3)(-) = ADP + fosfato + malonil-CoA., actividad catalítica: ATP + proteína transportadora de biotina-carboxilo + CO(2) = ADP + fosfato + proteína transportadora de carboxibiotina-carboxilo., cofactor: se une a 2 iones de manganeso por subunidad., cofactor: biotina., enfermedad: los defectos en ACACA son causa de deficiencia de ACACA [MIM:200350]; también llamada deficiencia de ACAC o ACC. La deficiencia de ACACA es un error congénito de la síntesis de novo de ácidos grasos. Este trastorno se asocia con daño cerebral grave, miopatía persistente y retraso del crecimiento., regulación enzimática: por fosforilación., función: cataliza la reacción limitante de la velocidad en la biogénesis de ácidos grasos de cadena larga. Realiza tres funciones: proteína transportadora de carboxilo de biotina, carboxilasa de biotina y carboxiltransferasa.,información en línea:Entrada de la acetil-CoA carboxilasa,vía:Metabolismo lipídico; biosíntesis de malonil-CoA; Malonil-CoA a partir de acetil-CoA: paso 1/1., PTM: La fosforilación en Ser-1263 es necesaria para la interacción con BRCA1., similitud: Contiene 1 dominio de agarre de ATP., similitud: Contiene 1 dominio de carboxilación de biotina., similitud: Contiene 1 dominio de unión a biotinilo., similitud: Contiene 1 dominio de carboxiltransferasa., subunidad: Interactúa en su forma fosforilada inactiva con los dominios BRCT de BRCA1, lo que previene la desfosforilación de ACACA e inhibe la síntesis de lípidos., especificidad tisular: Se expresa en los tejidos cerebral, placentario, músculo esquelético, renal, pancreático y adiposo; se expresa en un nivel bajo en el tejido pulmonar; no se detecta en el hígado. |
