Anticuerpo monoclonal de conejo ACADM

Anticuerpo monoclonal de conejo ACADM

Cat: AMRe01599
Tamaño:50μL Precio:$168 $99
Tamaño:100μL Precio:$300 $180
Aplicación:WB,ICC/IF
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ACADM
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo ACADM
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ACADM
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo ACADM
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ACADM
Nombres alternativos ACADM; Medium-chain specific acyl-CoA dehydrogenase; mitochondrial; MCAD
Gene ID 34
SwissProt ID P11310
Immunogen Un péptido sintético de ACADM/MCAD humano
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW: 47 kDa; Observed MW: 47 kDa
Área de investigación
Signal Transduction
Antecedentes
Este gen codifica la acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (cadena lineal C4 a C12). Esta enzima homotetrámera cataliza el paso inicial de la vía de betaoxidación de ácidos grasos mitocondriales. Los defectos en este gen causan deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, una enfermedad caracterizada por disfunción hepática, hipoglucemia en ayunas y encefalopatía, que puede causar muerte infantil. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen.
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