Anticuerpo policlonal de conejo ACAD-9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ACAD9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ACAD-9 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ACAD9 |
| Nombres alternativos | ACAD9; Acyl-CoA dehydrogenase family member 9; mitochondrial; ACAD-9 |
| Gene ID | 28976 |
| SwissProt ID | Q9H845 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de ACAD-9. en el rango de AA: 530-610 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las acil-CoA deshidrogenasas. Los miembros de esta familia de proteínas se localizan en la mitocondria y catalizan el paso limitante de la betaoxidación de las acil-CoA grasas. La proteína codificada es específicamente activa frente a palmitoil-CoA y sustratos insaturados de cadena larga. Las mutaciones en este gen causan la deficiencia de este miembro de la familia de las acil-CoA deshidrogenasas tipo 9. El empalme alterno produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], cofactor: FAD., enfermedad: Los defectos en ACAD9 son una causa de la deficiencia de este miembro de la familia de las acil-CoA deshidrogenasas tipo 9 (deficiencia de ACAD9) [MIM:611126]. Los pacientes con deficiencia de ACAD9 presentan disfunción hepática episódica durante enfermedades por lo demás leves o miocardiopatías, junto con disfunción neurológica crónica. Función: Tiene actividad deshidrogenasa sobre palmitoil-CoA (C16:0) y estearoil-CoA (C18:0). Es tres veces más activa sobre palmitoil-CoA que sobre estearoil-CoA. Presenta poca actividad sobre octanoil-CoA (C8:0), butiril-CoA (C4:0) e isovaleril-CoA (5:0). Similitud: Pertenece a la familia de las acil-CoA deshidrogenasas. Especificidad tisular: Se expresa de forma ubicua en la mayoría de los tejidos humanos normales y líneas celulares cancerosas, con un alto nivel de expresión en corazón, músculo esquelético, cerebro, riñón e hígado. |
