Anticuerpo monoclonal de conejo ABL1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
ABL1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo ABL1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ABL1 |
| Nombres alternativos | ABL; JTK7; p150; c-ABL; v-abl; CHDSKM; c-ABL1; BCR-ABL; bcr/abl |
| Gene ID | 25 |
| SwissProt ID | P00519 |
| Immunogen | Proteína recombinante de ABL1 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,FC 1:200-1:500 |
| Peso molecular | Calculated MW:123 kDa; Observed MW:135 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen es un protooncogén que codifica una proteína tirosina quinasa que participa en diversos procesos celulares, como la división celular, la adhesión, la diferenciación y la respuesta al estrés. La actividad de la proteína está regulada negativamente por su dominio SH3, por lo que la deleción de la región que codifica este dominio da lugar a un oncogén. Esta proteína, expresada de forma ubicua, posee una actividad de unión al ADN regulada por la fosforilación mediada por CDC2, lo que sugiere una función en el ciclo celular. Este gen se ha encontrado fusionado a diversos genes asociados a translocaciones en diversas leucemias, en particular la translocación t(9;22), que resulta en una fusión con el extremo 5' del gen de la región de punto de ruptura (BCR; MIM:151410). El empalme alternativo de este gen da lugar a dos variantes de transcripción, que contienen primeros exones alternativos que se empalman con los exones comunes restantes. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2014] |
