Anticuerpo monoclonal de ratón ABCG5

Anticuerpo monoclonal de ratón ABCG5

Cat: AMM83069
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ABCG5
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón ABCG5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
ABCG5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón ABCG5
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ABCG5
Nombres alternativos STSL
Gene ID 64240
SwissProt ID Q9H222 
Immunogen Fragmento recombinante purificado de ABCG5 humano (AA: 306-367) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 72.5kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es miembro de la superfamilia de transportadores de casete de unión a ATP (ABC). Las proteínas ABC transportan diversas moléculas a través de membranas extra e intracelulares. Los genes ABC se dividen en siete subfamilias distintas (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Esta proteína es miembro de la subfamilia White. La proteína codificada por este gen funciona como un semitransportador para limitar la absorción intestinal y promover la excreción biliar de esteroles. Se expresa de manera específica de tejido en el hígado, el colon y el intestino. Este gen está dispuesto en tándem en el cromosoma 2, en una orientación cabeza a cabeza con el miembro de la familia ABCG8. Las mutaciones en este gen pueden contribuir a la acumulación de esteroles y la aterosclerosis, y se han observado en pacientes con sitosterolemia.
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