Anticuerpo monoclonal de ratón ABCA1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Nombre del gen
ABCA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón ABCA1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2a |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ABCA1 |
| Nombres alternativos | TGD; ABC1; CERP; ABC-1; HDLDT1; HPALP1; HDLCQTL13 |
| Gene ID | 19 |
| SwissProt ID | O95477 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de ABCA1 humano (AA: 2081-2261) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:500,ICC 1:200-1:1000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 254 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína asociada a la membrana codificada por este gen es miembro de la superfamilia de transportadores de casete de unión a ATP (ABC). Las proteínas ABC transportan diversas moléculas a través de las membranas extracelulares e intracelulares. Los genes ABC se dividen en siete subfamilias distintas (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Esta proteína es miembro de la subfamilia ABC1. Los miembros de la subfamilia ABC1 comprenden la única subfamilia principal de ABC que se encuentra exclusivamente en eucariotas multicelulares. Con el colesterol como sustrato, esta proteína funciona como una bomba de eflujo de colesterol en la vía de eliminación celular de lípidos. Las mutaciones en ambos alelos de este gen causan la enfermedad de Tangier y la deficiencia familiar de lipoproteínas de alta densidad (HDL). |
