Anticuerpo policlonal de conejo AASS
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
AASS
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo AASS |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | AASS |
| Nombres alternativos | AASS; Alpha-aminoadipic semialdehyde synthase; mitochondrial; LKR/SDH |
| Gene ID | 10157 |
| SwissProt ID | Q9UDR5 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de la AASS humana. Rango de AA: 251-300. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 102kDa |
Área de investigación
| Lysine biosynthesis;Lysine degradation; |
Antecedentes
| Este gen codifica una enzima bifuncional que cataliza los dos primeros pasos de la vía de degradación de la lisina en mamíferos. Las porciones N-terminal y C-terminal de esta enzima contienen actividad de lisina-cetoglutarato reductasa y sacaropina deshidrogenasa, respectivamente, lo que resulta en la conversión de lisina en semialdehído alfa-aminoadípico. Las mutaciones en este gen se asocian con hiperlisinemia familiar. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: N(6)-(L-1,3-dicarboxipropil)-L-lisina + NAD(+) + H(2)O = L-glutamato + 2-aminoadipato 6-semialdehído + NADH., actividad catalítica: N(6)-(L-1,3-dicarboxipropil)-L-lisina + NADP(+) + H(2)O = L-lisina + 2-oxoglutarato + NADPH., enfermedad: los defectos en AASS son la causa de la hiperlisinemia [MIM: 238700]. La hiperlisinemia es una afección autosómica recesiva que se caracteriza por hiperlisinemia, lisinuria y sacaropinuria variable., función: enzima bifuncional que cataliza los dos primeros pasos en la degradación de la lisina. La terminal N y la terminal C contienen actividad de lisina-cetoglutarato reductasa y sacaropina deshidrogenasa, respectivamente.,inducción:Inducida por inanición.,vía:Degradación de aminoácidos; degradación de L-lisina a través de la vía de la sacaropina; glutaril-CoA a partir de L-lisina: paso 1/6.,vía:Degradación de aminoácidos; degradación de L-lisina a través de la vía de la sacaropina; glutaril-CoA a partir de L-lisina: paso 2/6.,similitud:En la sección C-terminal; pertenece a la familia de la sacaropina deshidrogenasa.,similitud:En la sección N-terminal; pertenece a la familia AlaDH/PNT.,subunidad:Homodímero.,especificidad tisular:Expresado en los 16 tejidos examinados con la expresión más alta en el hígado. |
