Anticuerpo policlonal de conejo 17β-HSD4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
HSD17B4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo 17β-HSD4 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HSD17B4 |
| Nombres alternativos | HSD17B4; EDH17B4; Peroxisomal multifunctional enzyme type 2; MFE-2; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 4; 17-beta-HSD 4; D-bifunctional protein; DBP; Multifunctional protein 2; MPF-2 |
| Gene ID | 3295 |
| SwissProt ID | P51659 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región N-terminal del HSD17B4 humano. Rango de AA: 41-90. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
| Primary bile acid biosynthesis; |
Antecedentes
| hidroxiesteroide 17-beta deshidrogenasa 4 (HSD17B4) Homo sapiens La proteína codificada por este gen es una enzima bifuncional que participa en la vía de betaoxidación peroxisomal de ácidos grasos. También actúa como catalizador para la formación de intermediarios de 3-cetoacil-CoA a partir de ácidos grasos de cadena lineal y de cadena ramificada 2-metil. Los defectos en este gen que afectan la actividad de betaoxidación de ácidos grasos peroxisomales son una causa de la deficiencia de proteína D-bifuncional (DBPD). Un pseudogén aparente de este gen está presente en el cromosoma 8. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican isoformas distintas para este gen. [proporcionado por RefSeq, mayo de 2014], actividad catalítica: (24R, 25R) - 3-alfa, 7-alfa, 12-alfa, 24-tetrahidroxi-5-beta-colestanoil-CoA = (24E) - 3-alfa, 7-alfa, 12-alfa-trihidroxi-5-beta-colest-24-enoil-CoA + H (2) O., actividad catalítica: (S) -3-hidroxiacil-CoA + NAD (+) = 3-oxoacil-CoA + NADH., enfermedad: Los defectos en HSD17B4 son una causa de deficiencia de proteína D-bifuncional (DBPD) [MIM: 261515]. La DBPD es un trastorno de la beta-oxidación de ácidos grasos peroxisomales., función: enzima bifuncional que actúa sobre la vía de beta-oxidación peroxisomal de ácidos grasos. Cataliza la formación de intermediarios de 3-cetoacil-CoA a partir de ácidos grasos de cadena lineal y de cadena ramificada de 2-metilo.,Vía:Metabolismo lipídico; betaoxidación de ácidos grasos.,Similitud:Pertenece a la familia de las deshidrogenasas/reductasas de cadena corta (SDR).,Similitud:Contiene 1 dominio SCP2.,Especificidad tisular:Presente en muchos tejidos con concentraciones más altas en hígado, corazón, próstata y testículos. |
