Frontier Technologies And News

Los resultados obtenidos en la corteza cerebral sugieren una definición bastante nítida de las neuronas «inmaduras» como células generadas prenatalmente y no recién producidas.

Existen tres familias de interferones: tipos I, II y III. En humanos, el tipo I incluye IFN-α (13 subtipos distintos), IFN-β (también conocido como IFN-β1), IFN-ε, IFN-κ e IFN-ω.

Los factores de transcripción NF-κB/Rel se encuentran en el citosol en un estado inactivo, formando complejos con las proteínas inhibidoras IκB. La mayoría de los agentes que activan a NF-κB lo hacen mediante una vía común basada en la degradación mediada por proteasoma inducida por fosforilación de IκB.

La proteína de heterocromatina 1 (HP1) es una familia de moléculas adaptadoras heterocrólicas implicadas tanto en el silenciamiento génico como en la estructura de cromatina de orden superior (1).

La quinasa de sintasa glucogénica 3 (GSK-3) fue inicialmente identificada como una enzima que regula la síntesis de glucógeno en respuesta a la insulina.

El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF) es una tirosina quinasa transmembrana que pertenece a la familia de proteínas HER/ErbB. La unión del ligando da como resultado la dímeroización del receptor, autofosforilación, activación de las vías de señalización aguas abajo, internalización y degradación lisosomal.

Las roturas de doble cadena del ADN (RDC) son lesiones potencialmente peligrosas que pueden ser inducidas por radiación ionizante (RI), químicos radiomiméticos o inhibidores de la replicación del ADN.

La acetilación de la cola de las histonas hace que la cromatina adopte una conformación "abierta", permitiendo un acceso aumentado a los factores de transcripción al ADN. La identificación de las acetilasas de histonas (HATs) y sus complejos multiproteicos grandes ha proporcionado conocimientos importantes sobre cómo estas enzimas regulan la transcripción (1,2).