Pathological Research

La función retardada del injerto (FRI) después del trasplante renal es una complicación común, definida como la necesidad de diálisis dentro de los 7 días posteriores al trasplante, y es un importante factor de riesgo para la lesión renal crónica trasplantada. La fibrosis intersticial y la atrofia tubular (FIAT) son manifestaciones típicas de la lesión renal crónica. Sin embargo, no todos los pacientes con FRI progresan a FIAT, y la compleja asociación entre ellas sigue sin estar clara. El principal cuello de botella es que los métodos de evaluación tradicionales tienen dificultades para cuantificar con precisión las características de la infiltración inflamatoria y no pueden identificar tempranamente los marcadores predictivos de la progresión de la FIAT. La evaluación histológica tradicional depende del juicio subjetivo de los patólogos, con una precisión muy influenciada por la experiencia, y no puede capturar simultáneamente información sobre el fenotipo, la densidad y la distribución espacial de múltiples tipos de células inmunes, lo que limita la exploración en profundidad de la asociación entre el microambiente inflamatorio y el pronóstico del injerto. "Evaluación cuantitativa de los infiltrados inflamatorios en biopsias de trasplante renal mediante amplificación de señal de ti ramida múltiple y aprendizaje profundo" se centra en la innovación tecnológica en la evaluación cuantitativa de la infiltración inflamatoria en biopsias de trasplante renal, con el objetivo de resolver el reto clínico de predecir la progresión de la fibrosis intersticial y la atrofia tubular en pacientes con función retardada del injerto, y lograr un análisis cuantitativo preciso de la infiltración inflamatoria a través de la integración tecnológica.

En los últimos años, el análisis del complejo paisaje inmunológico del microambiente tumoral (TME) se ha convertido en el núcleo de la investigación en oncología de precisión. Sin embargo, la práctica clínica rutinaria sigue dependiendo de la tinción H&E y la detección de IHQ cromogénica de un solo marcador, lo que presenta limitaciones como el desperdicio de tejido, la inability de evaluar múltiples marcadores simultáneamente y la no idoneidad para el análisis cuantitativo y espacial, lo que dificulta satisfacer las necesidades de la investigación del microambiente tumoral y la predicción de la respuesta a la inmunoterapia. La abundancia celular y la disposición espacial del microambiente tumoral afectan la progresión tumoral y la respuesta al tratamiento. Al usar IHQ única para evaluar la expresión de PD-L1 y predecir la respuesta a la inmunoterapia, existen problemas como una reproducibilidad deficiente, la inability de identificar claramente el tipo celular de expresión y la dificultad para cuantificar la disposición espacial. La tinción múltiple, que puede dirigirse simultáneamente a múltiples proteínas a través de tinción fluorescente o cromogénica, puede caracterizar el perfil de coexpresión y la disposición espacial de los marcadores, mostrando un rendimiento superior a los métodos de detección múltiple en la predicción de la respuesta a la inmunoterapia. Tiene un amplio valor de aplicación en la investigación del microambiente tumoral, el análisis de heterogeneidad espacial de biomarcadores, la resolución del problema de detección de múltiples marcadores en muestras pequeñas y la estratificación de pacientes en ensayos clínicos. Con la continuada optimización y la disminución de la dificultad de implementación, es más adecuada para el uso clínico rutinario. "Multiplex Immunohistochemistry and Immunofluorescence: A Practical Update for Pathologists" es un artículo de revisión para patólogos, centrado en las técnicas de inmunohistoquímica múltiple (mIHC) e inmunofluorescencia múltiple (mIF). Al detectar simultáneamente múltiples biomarcadores en la misma sección, mejora en gran medida el contenido informativo y la precisión del diagnóstico patológico. Actualmente, los enfoques técnicos para lograr la detección múltiple incluyen principalmente IHC/mIF múltiple basada en TSA y otros métodos, imágenes de espectrometría de masas y perfilado espacial digital (DSP), y tinción múltiple virtual lograda a través del registro de secciones consecutivas. Aunque estas técnicas aún enfrentan desafíos en los procedimientos estandarizados y el análisis de datos, con la madurez de la tecnología de patología digital, la tinción múltiple ha ido ganando viabilidad para la traducción clínica y se espera que se convierta en un método rutinario para guiar las decisiones de inmunoterapia tumoral en un futuro cercano.

STING exhibe características de expresión en múltiples tipos de células en tejidos cancerosos, incluidos linfocitos, células asesinas naturales, células endoteliales y células epiteliales. Los estudios actuales sobre la expresión de STING en el campo del cáncer se basan principalmente en niveles de ARN, lo que dificulta distinguir las diferencias de expresión específicas de las células, y el significado clínico de STING en las células tumorales y las células inflamatorias asociadas al tumor aún no está completamente claro. Sobre la base de esto, un artículo de investigación publicado en Pathology titulado "High-level STING expression in tumour and inflammatory cells is linked to microsatellite instability and favourable tumour parameters in a cohort of over 1,900 colorectal cancer patients" utilizó tecnología de inmunohistoquímica fluorescente múltiple (mIHC) para analizar cuantitativamente la expresión de STING en diferentes tipos de células en el cáncer colorrectal y explorar su asociación con las características clinicopatológicas. Esto proporciona una base importante para el estudio de los mecanismos inmunitarios y la exploración de posibles dianas terapéuticas en el cáncer colorrectal.

El principio fundamental de la tecnología TSA es que los anticuerpos secundarios conjugados con peroxidasa de rábano picante (HRP), en presencia de peróxido de hidrógeno, catalizan la conversión de las tiramidas marcadas fluorescentemente en formas activas, que luego se unen covalentemente a los residuos de tirosina cerca de los antígenos diana, logrando una amplificación en cascada de las señales. El estudio seleccionó los colorantes fluorescentes Opal como etiquetas, que, en comparación con los anticuerpos secundarios fluorescentes tradicionales, mejoran significativamente la sensibilidad de la señal y permiten la imagenología con potencia láser baja, reduciendo el fotoblanching tisular.

Estudios anteriores han demostrado que la terapia de mantenimiento con ciclofosfamida-metotrexato (CM) no reduce significativamente el riesgo de recurrencia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) de manera estadísticamente significativa. Sin embargo, los pacientes con niveles altos de linfocitos infiltrantes tumorales estromales (sTILs, >500) experimentaron una reducción más pronunciada en el riesgo de recurrencia del cáncer de mama después de recibir la terapia de mantenimiento CM. Basándose en este hallazgo, Rusakiewicz S et al. caracterizaron las características de infiltración de células inmunitarias en pacientes con TNBC mediante tecnología de tinción de inmunofluorescencia 6-plex. Evaluaron el valor pronóstico de subconjuntos específicos de células inmunitarias y su papel predictivo en la eficacia de la terapia de mantenimiento CM, al tiempo que analizaron el impacto de las características de distribución espacial de las células inmunitarias en la eficacia del tratamiento y el pronóstico de los pacientes. Este estudio proporciona una base para formular estrategias de tratamiento precisas para pacientes con TNBC.

En los últimos años, los inhibidores de puntos de control inmunológico (ICIs) han demostrado un valor potencial en el tratamiento del cáncer de mama, pero las respuestas al tratamiento varían significativamente entre diferentes pacientes. Las características del microambiente inmunológico tumoral (TIME) son factores clave que afectan la eficacia de los ICIs. Actualmente, todavía falta una definición sistemática y precisa de los biomarcadores predictivos de la respuesta al tratamiento con inhibidores de PD-L1 en pacientes con cáncer de mama, especialmente las diferencias en los mecanismos de respuesta al tratamiento entre diferentes subtipos receptores de cáncer de mama no se han elucidado completamente. Las nuevas tecnologías de detección desarrolladas en los últimos años pueden evaluar múltiples marcadores simultáneamente mientras preservan completamente las relaciones espaciales de las células in situ, y se están aplicando ampliamente a la caracterización del microambiente inmunológico tumoral y la minería de biomarcadores inmunológicos relacionados. Entre ellas, la tecnología de inmunofluorescencia múltiple (mIF) ha demostrado valor de aplicación en la predicción de la eficacia de los ICIs en varios tumores, superando significativamente las firmas de expresión génica, la carga mutacional tumoral y la detección estandarizada de PD-L1 por inmunohistoquímica.

Basado en este cuello de botella central, la investigación "In situ staining with antibodies cross-reactive in pigs, cattle, and white-tailed deer facilitates understanding of biological tissue status and immunopathology" desarrolló un esquema de inmunohistoquímica cromogénica múltiple para el estudio comparativo de células inmunitarias en ganglios linfáticos entre especies, y verificó la capacidad de la tinción fluorescente múltiple para detectar señales de co-localización de proteínas en tejidos porcinos. Dada la escasez y la dificultad de preparación de anticuerpos reactivos a proteínas en animales, la investigación propuso además diseñar inmunorreactivos dirigidos a dianas in situ mediante diseño a nivel de ARN y combinarlos con la tinción de anticuerpos de especies en combinaciones múltiples para superar las limitaciones de los inmunorreactivos en la detección in situ. Para confirmar el papel de la detección combinada de ARN y proteína en la elucidación del estado tisular y la inmunopatología, la investigación logró la tinción combinada de marcadores proteicos específicos de células con ARN del virus Seneca A (SVA) en tejido de tonsila porcina.

El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un carcinoma neuroendocrino cutáneo agresivo que afecta principalmente a adultos mayores. La incidencia es mayor y ocurre más tempranamente en personas inmunocomprometidas, con una alta tasa de recurrencia, metástasis y mortalidad, lo que requiere evaluaciones pronósticas y enfoques de tratamiento efectivos. El CCM se desarrolla a través de dos vías distintas: la mayoría de los tumores son impulsados por la integración clonal del poliovirus de células de Merkel (MCPyV) y la expresión de antígenos T virales oncogénicos; los tumores negativos para MCPyV surgen debido a una alta carga mutacional tumoral inducida por la radiación ultravioleta. Los predictores tradicionales de respuesta a la inmunoterapia (como la expresión de PD-L1 y la carga mutacional tumoral) son ineficaces para el CCM, mientras que el análisis detallado del microambiente tumoral (MAT) puede predecir la respuesta al tratamiento de manera más efectiva. La comprensión profunda del MAT asociado al CCM puede proporcionar nuevas estrategias de tratamiento alternativas para pacientes a los que la inmunoterapia no es efectiva o son intolerantes a ella.

El microambiente inmunológico tumoral (TME) del cáncer colorrectal contiene biomarcadores clave para las respuestas inmunitarias antitumorales del huésped y los mecanismos de escape inmunitario tumoral. Se ha demostrado que la densidad de subpoblaciones de células T como las células T CD3⁺ y CD8⁺ predice con mayor precisión el riesgo de recurrencia de la enfermedad que la estadificación histopatológica tradicional. Además, las células T de memoria residentes en tejido que expresan CD103 desempeñan roles importantes en la inmunidad antitumoral del cáncer colorrectal y otros tumores, y su densidad se correlaciona con los resultados oncológicos a largo plazo. Por lo tanto, la caracterización precisa del fenotipo, la función y la distribución espacial de las células inmunitarias en el TME es crucial para descubrir nuevos marcadores pronósticos y guiar estrategias inmunoterapéuticas.

En el campo del tratamiento del glioma, el desarrollo de la inmunoterapia ha estado limitado durante mucho tiempo por un entendimiento poco claro del microambiente inmunológico tumoral. Como el tumor maligno más agresivo del sistema nervioso central, los gliomas, particularmente el glioblastoma (GBM), han sido etiquetados durante mucho tiempo como tumores "inmunológicamente fríos". Barreras como la barrera hematoencefálica que dificultan la infiltración de células inmunológicas, la alta expresión de moléculas de punto de control inmunológico como PD-L1 por parte de las células tumorales y el enriquecimiento de células inmunosupresoras como los macrófagos M2 contribuyen a una tasa de respuesta clínica inferior al 15% para terapias como los inhibidores del punto de control inmunológico.