Receptor de muerte
Introducción
La familia del receptor de factor de necrosis tumoral, que incluye TNF-RI, TNF-R2, Fas, DR3, DR4, DR5 y DR6, desempeña un papel importante en la regulación de la apoptosis en diversos sistemas fisiológicos. Los receptores se activan por una familia de citocinas que incluyen TNF, FasL, TWEAK y TRAIL. Se caracterizan por una región extracelular altamente conservada que contiene repeticiones ricas en cisteína y una región intracelular conservada de aproximadamente 80 aminoácidos denominada dominio de muerte (DD). El DD es importante para transmitir la señal de muerte reclutando otras proteínas adaptadoras que contienen DD (FADD, TRADD, RIP) al complejo de señalización inducido por muerte (DISC), resultando en la activación de las caspazas.
Los dos receptores para TNF-α, TNF-R1 (55 kDa) y TNF-R2 (75 kDa) pueden mediar respuestas celulares distintas. En la mayoría de los casos, la citotoxicidad inducida por TNF se ha reportado que actúa a través de TNF-R1. DR3/WSL-1/Apo-3/TRAMP/LARD es un miembro de la familia de receptores TNFR que contiene las características repeticiones extracelulares ricas en cisteínas, región transmembrana y un DD intracelular. DR3 se activa por su ligando Apo-3L/TWEAK para inducir apoptosis y activación de NF-κB. Al igual que TNF-R1, DR3 se une a la proteína adaptadora del dominio de muerte TRADD, que luego puede asociarse con otras proteínas del dominio de muerte como FADD y RIP así como miembros de la familia TRAF.
La expresión tisular de DR3 es muy restringida, vista principalmente en la superficie de timocitos y linfocitos activados y desempeña un papel importante en la selección negativa de timocitos. Estudios también han indicado una asociación con DR3 y artritis reumatoide. DR4 (TRAIL-RI, TNFRSF10A) y DR5 (TRAIL-R2, TNFRSF10B) son receptores para la citocina TRAIL. Ambos receptores contienen dominios de muerte que reclutan complejos DISC desencadenando activación de caspazas y apoptosis.
DR6, también conocido como TNFRSF21, es un miembro de la familia TNFR capaz de inducir apoptosis así como activación de NF-κB y JNK. DR6 parece desempeñar un papel crítico en la activación y diferenciación de linfocitos T y B. En el sistema nervioso, la proteína precursora β-amiloide (APP) activa DR6 para desencadenar degeneración neuronal.
Vías de señalización relacionadas con la muerte celular autofágica
Información del producto
| Catálogo# | Nombre del producto | Aplicaciónn | Reactividad |
|---|---|---|---|
| AMRe21515 | Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Fas | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Humano |
| AMM82845 | Anticuerpo monoclonal de ratón anti-TNFRSF1A | ICC,FC,ELISA | Humano |
| AMRe19083 | Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Receptor II de TNF (19A16) | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe10151 | Anticuerpo monoclonal de conejo anti-DR5 (3Q11) | WB,IHC-P,IP,IF-P | Humano |
| AMRe01898 | Anticuerpo monoclonal de conejo anti-DcR2 | WB,IHC-P | Humano |
| AMM82087 | Anticuerpo monoclonal de ratón anti-TNFRSF6B | FC,ELISA | Humano |
| AMRe10792 | Anticuerpo monoclonal de conejo anti-FADD (16T14) | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P | Humano |
| AMRe19179 | Anticuerpo monoclonal de conejo anti-TRADD (1A3) | WB,IHC-P,ICC/IF,FC | Humano |
| AMRe21588 | Anticuerpo monoclonal de conejo anti-RIP | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Humano |
| APS0631 | Anticuerpo secundario HRP-conjugado policlonal de cabra anti-IgG(H+L) de ratón | ELISA, WB, Dot blot | Ratón |
| APS0635 | Anticuerpo secundario HRP-conjugado policlonal de cabra anti-IgG(H+L) de conejo | Conejo | ELISA, WB, Dot blot |
| AMre80004 | Anticuerpo monoclonal de conejo anti-GAPDH (12R9) | Humano,Ratón,Rata,Conejo,Perro,Mono | WB,ELISA |
Referencias
- Nagata S. Apoptosis by death factor. Cell. 1997 Feb 7;88(3):355-65. [PMID: 9039262].
- Thorburn A. Death receptor-induced cell killing. Cell Signal. 2004 Feb;16(2):139-44. [PMID: 14636884].
- Marsters SA, Sheridan JP, Pitti RM, Huang A, et,al. Un receptor novel para Apo2L/TRAIL contiene un dominio de muerte truncado. Curr Biol. 1997 Dic 1;7(12):1003-6. [PMID: 9382840].
- Pitti RM, Marsters SA, Lawrence DA, et,al. Amplificación genómica de un receptor decoy para Fas ligand en cáncer de pulmón y colon. Nature. 1998 Dic 17;396(6712):699-703. doi: 10.1038/25387. PMID: 9872321.
- Stanger BZ, Leder P, Lee TH, Kim E, Seed B. RIP: una proteína novel que contiene un dominio de muerte y que interactúa con Fas/APO-1 (CD95) en levadura y causa muerte celular. Cell. 1995 May 19;81(4):513-23. [PMID: 7538908].
- Ting AT, Pimentel-Muiños FX, Seed B. RIP media activación del receptor de necrosis tumoral 1 de NF-kappaB pero no apoptosis iniciada por Fas/APO-1. EMBO J. 1996 Nov 15;15(22):6189-96. [PMID: 8947041].
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