Ciclina

El control del ciclo celular está regulado por una multitud de eventos y procesos celulares. Las quinasas dependientes de ciclina (CDK) regulan muchas de estas vías y constituyen un complejo activo cuando se asocian con sus socios de ciclina. Esta actividad está controlada principalmente por fosforilación, que determina la localización subcelular del complejo CDK/ciclina (1,2). Algunos eventos de fosforilación controlan las funciones de secuencias de retención citoplasmática mientras que otros eventos regulan la función de localización y exportación nuclear (3,4). Los niveles de ciclina e inhibidor dependiente de ciclina (CKI) están regulados por ubiquitinación y degradación a través de la vía del proteasoma ubiquitina (5). Una variedad de proteínas CKI se asocian con estos complejos y modulan el acceso a los dominios regulatorios sobre las ciclinas (6). Se genera mayor complejidad a medida que los niveles de proteína controlados de cada ciclina oscilan con las etapas del ciclo celular. El aumento de la expresión de Cyclin D1 se asocia con ciertos tipos de cáncer (7,8) y puede asociarse con TSC2 (tuberina) independientemente de su socio Cdk (9).

El ciclo celular puede dividirse en cuatro fases, G1 (diploide): preparación para la replicación del ADN y síntesis de proteínas; S (diploide a tetraploide): síntesis de ADN; G2 (tetraploide): preparación para la mitosis; y M (tetraploide): mitosis. Para garantizar la estabilidad y repetibilidad del ciclo celular, todo el proceso del ciclo celular es impulsado por diferentes complejos ciclina-CDK, y regulado con precisión por puntos de control del ciclo celular en el punto específico (la flecha gruesa representa una fase diferente del ciclo celular, la flecha fina indica la expresión de ciclina en diferentes fases).