Un mayor número de linfocitos infiltrantes en el tumor (LIT) se asocia estrechamente con resultados clínicos favorables en diversos cánceres humanos. Estas células fueron inicialmente identificadas y definidas por patólogos en secciones teñidas con hematoxilina-eosina (H&E), y su distribución y cantidad son indicadores pronósticos importantes para el melanoma.
El sistema inmune tiene la capacidad de detectar y eliminar células tumorales, principalmente a través del reconocimiento por parte de las células T citotóxicas CD8+ de los antígenos tumorales presentados en la superficie de las células tumorales por moléculas de la clase I del MHC. Sin embargo, las células inmunes anti-tumorales pueden estar sujetas a diversos mecanismos inmunosupresores en el microambiente tumoral (TME).
HSP70 y HSP90 son chaperonas moleculares expresadas constitutivamente en condiciones normales para mantener la homeostasis proteica e inducidas ante estrés ambiental (1). HSP70 y HSP90 interactúan con proteínas desplegadas para prevenir la agregación irreversible y catalizar el repliegado de sus sustratos de una manera dependiente de ATP (1).
Los factores de transcripción NF-κB/Rel se encuentran en el citosol en un estado inactivo, formando complejos con las proteínas inhibidoras IκB. La mayoría de los agentes que activan a NF-κB lo hacen mediante una vía común basada en la degradación mediada por proteasoma inducida por fosforilación de IκB.
Con el rápido desarrollo de la inmunoterapia contra el cáncer, la evaluación precisa del microambiente tumoral (TME) se ha convertido en un requisito fundamental para interpretar los mecanismos de escape inmune, identificar poblaciones que se benefician de la inmunoterapia y optimizar los regímenes de tratamiento. Las técnicas tradicionales de inmunohistoquímica simple (IHC) e inmunofluorescencia (IF) solo pueden detectar un marcador individual, lo que impide presentar de manera completa la composición compleja de los subtipos celulares inmunes, las características de coexpresión de marcadores y las relaciones espaciales intercelulares dentro del TME; esto resulta insuficiente para satisfacer las necesidades de la investigación precisa en inmunoterapia y sus aplicaciones clínicas. Frente a este contexto, han emergido y evolucionado rápidamente las tecnologías de inmunohistoquímica múltiple (mIHC) e inmunofluorescencia múltiple (mIF), convirtiéndose en técnicas centrales para analizar la heterogeneidad del TME y descubrir biomarcadores de inmunoterapia, gracias a su ventaja de detectar simultáneamente múltiples marcadores en secciones de tejido.
