Metiltransferasa de lisina
Las proteínas lisina metiltransferasas que contienen dominios SET son potenciales histona metiltransferasas (HMTasas), las cuales se clasifican en grupos según sus especificidades de sustrato propuestas.
Tabla de referencia de fuentes de enzimas en suero y plasma
El principio central de los ensayos ELISA es el enlace específico entre antígenos y anticuerpos; sin embargo, las enzimas endógenas presentes en las muestras pueden catalizar reacciones con sustratos de manera no específica o destruir las estructuras de antígenos/anticuerpos, lo que genera señales experimentales anormales e interferencias. Muchos clientes suelen enfrentar problemas como resultados sesgados, falsos positivos o falsos negativos al realizar ensayos ELISA debido a la falta de clarificación sobre el origen de las diversas enzimas en las muestras y a la ausencia de inhibidores enzimáticos añadidos de manera dirigida. Para ayudar a los clientes a evitar con precisión este dolor experimental y completar eficientemente los ensayos ELISA, EnkiLife ha compilado la "Tabla de Referencia del Origen de Enzimas en Suero y Plasma", combinando las necesidades experimentales fundamentales para popularizar los orígenes de las enzimas del suero y plasma junto con sus asociaciones con la interferencia experimental del ensayo ELISA, facilitando así el exclusión de interferencias y garantizando resultados experimentales fiables mediante la clarificación de las fuentes enzimáticas y la adición racional de inhibidores enzimáticos.
Compartir literatura: combinación de inmunofluorescencia multiplex e imagen histológica tradicional para el descubrimiento de biomarcadores del cáncer
El análisis preciso del microambiente tumoral constituye la base fundamental para el diagnóstico de cáncer, la evaluación del pronóstico y la toma de decisiones terapéuticas. Sin embargo, las técnicas tradicionales de imagen tisular presentan limitaciones evidentes: la inmunofluorescencia (IF) simple puede detectar múltiples marcadores moleculares pero carece de contexto histológico, dificultando la localización precisa de los tipos celulares y sus distribuciones. La tinción con Hematoxilina-Eosina (HE), como el estándar de oro para el diagnóstico patológico, presenta claramente la morfología tisular pero no puede proporcionar información sobre características inmunitarias a nivel molecular. Las técnicas existentes de imagen multiplex要么 tienen procesos complejos y son lentas, o presentan problemas como el solapamiento fluorescente e inestabilidad reactiva, lo que dificulta el detección simultánea precisa de marcadores moleculares más morfología tisular.
Anticuerpo de control de carga
Las proteínas de mantenimiento realizan numerosas funciones básicas dentro de la célula y se expresan constitutivamente a altos niveles en diversos tejidos y tipos celulares. El análisis por Western blot utiliza comúnmente proteínas de mantenimiento como la β-actina, COX IV, GAPDH, la histona H3 y las α- y β-tubulinas como controles de carga.
Anticuerpo de inhibidores de la vía Jak/Stat
Las proteínas Jak (quinasa Janus) y Stat (transductor y activador de señalización de transcripción) son utilizadas por los receptores para una amplia variedad de ligandos, incluidos citoquinas, hormonas, factores de crecimiento y neurotransmisores. Las Jaks y Stats desempeñan roles importantes en la oncogénesis, progresión tumoral, angiogénesis, motilidad celular, respuestas inmunes y diferenciación de células madre. Por lo tanto, la regulación del señalización Jak/Stat es crucial para prevenir el señalizaciones aberrantes que pueden conducir al progreso de la enfermedad.
Anticuerpo de caspasas iniciadoras
La apoptosis es un proceso fisiológico regulado que conduce a la muerte celular. Las caspasas, una familia de proteasas ácido-cisteínicas, son reguladores centrales de la apoptosis. Las caspases iniciadoras (que incluyen las 2, 8, 9, 10 y 12) están estrechamente acopladas a señales proapoptóticas, que incluyen FasL, TNF-α y daño al ADN. Una vez activadas, estas caspasas cortan y activan caspases efectoras aguas abajo (que incluyen las 3, 6 y 7), las cuales a su vez proteolísan proteínas del citoesqueleto y nucleares como PARP, α-fodrina, DFF y laminina A; induciendo así la apoptosis.